BRAF 基因突变可发生於不同肿瘤，包括黑色素瘤、甲状腺癌、大肠癌、卵巢癌，以及本港第二常见的肿瘤-肺癌。临床肿瘤科专科陈亮祖医生指出:“肺腺癌在肺癌中最为普遍，虽然吸烟人数下降，但肺腺癌患者却有增加趋势。”
研究显示，当前由BRAF 基因变异引起的肺腺癌个案，占所有非小细胞肺癌或肺腺癌约1至2%，而当中约有70%为BRAF V600E型，即BRAF V600E位置出 现突变。“由BRAF基因变异引起的肺腺癌，与其他类别的肺腺癌，病理学上相差无几。不论是吸烟还是非吸烟者，均有可能患上BRAE基因突变肺癌。”
BRAF基因变异肺腺癌一般愈後较差，在还未有针对此类癌症的标靶药物面世前，只能依赖化疗控制肿瘤，不过肿瘤对化疗的反应并不佳，因此成效并不理想。“幸好现时有专门针对BRAF基因变异的新药，根据美国国家综合癌症网络(NCCN)最新指引，当确定患者的肿瘤带有BRAF变异基因，便可应用。”
另亦有最新研究发现，将针对BRAF 基因变异及抑制MEK的标靶药物合并使用，能提升存活期，成效亦更佳。“BRAF变异基因透过刺激连串信道去激发肿瘤生长，引起连串反应。除了针对 BRAF基因变异的药物，亦有专门抑制 MEK的药物，研究发现，两种药物双管齐下，效力更佳之余，亦可延迟药物抗 药性出现的时间。”
临床研究数据证实，单独使用针对BRAF基因变异的药物治疗BRAF V600E肺腺癌，总体生存可延长12个月，但合并两种标靶药物使用作二线治疔，总体生存则增至18个月。“美国最新研究更发现，如一开始已确定癌症带有BRAF基因变异，第一线就可使用两种标药物，患者的生存率可长达25个月。另外，此药物组合对缩小肿瘤的效果亦非常好，临床可见有2/3病人的肿瘤明显缩小，效果比传统化疗更为优胜。”
不过副作用相信是不少患者担心的问题，药物组合同时应用两种药物，副作用会否因而增加，令患者不适?陈医生解释:“药物组合的副作用亦不算太严重，亦有方法可以处理。常见副作用包括发烧、腹泻、恶心、胃口减少，这类不良反应当前亦有很多药物可以帮忙改善。”
