一提及肿瘤，不少人都会联想起癌症，事实上除了癌症外，亦有较罕见的软组织肉瘤（Soft Tissue Sarcoma，简称STS），会随血管扩散入侵正常组织，同样需要积极治疔。手术是治疔软组织肉瘤的首选。一旦复发或出现扩散，患者现时可选择较新的化疗药物，有效控制肉瘤增长，而且副作用比传统化疗药物低。
软组织肉瘤属少见的肿瘤，2014年，本港只有约200多宗添加个案。软组织肉瘤常见于手脚，於肌肉及软组织生长出来。与癌症肿瘤不同，软组织肉瘤的患者年龄多较年轻，10多岁的青少年已有机会患上；惟暂时医学界未知软组织肉瘤的风险因素，有些患者或因基因问题而增加风险。
若肉瘤生长于手脚，病征颇为明显，患者很容易会看见及摸到一团肿块，而且会有点热热的感觉，但不会感到痛楚。另外，相比一般普通的脂肪瘤，软组织肉瘤的特性是生长快速，可于1至2个月内或长大逾一倍。
软组织肉瘤另一棘手之处，是由于软组织肉瘤能生长于身体任何部位，若生长在手脚以外的位置外则较难发现，尤以腹腔为甚。与癌症不同的是，癌症会随着淋巴扩散，而软组织肉瘤则是随着血管扩散居多，容易“走”至肺部及肺膜，因此，市民切勿掉以轻心，一旦发现有生长得快或不寻常的肿块，必须立即向专科医生求助。
若软组织肉瘤生于肉眼可见之处，医生一般单靠临床观察已警觉可能是软组织肉瘤，再安排为患者进行磁力共振，检查肉瘤有否侵蚀附近的血管及神经，亦会进行肺部的电脑扫描，检查有否扩散至肺部，以选择适合的治疔方案；不过，若软组织肉瘤生于难以察觉的位置，则可能须延至出现其他病征後，经追查下才被发现。
当确诊後，医生便会随即展开治疔，由于软组织肉瘤对电疗及化疗都不太敏感，治疔效果未如理想，因此医生会尽可能为患者进行手术。要留意的是，针对一般肿瘤，医生在进行手术前，或会为肿瘤抽取组织作化验及确诊，惟抽取软组织肉瘤的活组织时，须十分小心，因肉瘤日后可能随着抽取组织的“轨道”生长，令复发的机会增加，故此过程必须由参与手术的医生一起进行。
若软组织肉瘤患者适合接受手术，医生除了会切除肉瘤外，亦会切除肉瘤周边最少3厘米的组织；若患者曾抽取组织作化验，医生亦需要彻底切除该“轨道”，以免日后复发。不过，若肉瘤太大及接近血管或神经，医生会主张进行会诊：由骨科专科医生、临床肿瘤科专科医生、放射诊断科专科医生一同商讨，考虑於手术前进行前置电疗或化疗，缩小肉瘤，再施行手术。若肉瘤较大或复发机会较高的患者，手术後亦需要接受辅助电疗或化疗，以降低复发风险。
一旦肉瘤真的复发或扩散，患者或不适施行手术，传统上并没有非常有效的化疗，而且传统化疗的毒性亦较高，会严重抑制骨髓，令不少用户长期白血球过低，而且会影响心脏及引致膀胱出血，后果相当严重，因此并非任何患者都能承受及适合使用，限制了治疔选择。
幸而，随着医学进步，现时有较新的治疔方案。针对软组织肉瘤复发或扩散，并属於脂肪性肉瘤（Liposarcoma）或平滑肌肉瘤（Leiomyosarcoma）的个案，近年医学界引入新一代的化疗药物“甲磺酸艾日布林”（Eribulin Mesylate），可更有效控制病情。
根据最近发表的一份第三期临床研究显示，甲磺酸艾日布林比其他毒性较高的传统化疗药物而言，能提高脂肪性肉瘤病人的疾病控制率，及延长其整体存活期由8.4个月至15.6个月，而且副作用较温和，由于甲磺酸艾日布林对骨髓的抑制较少，所以白血球偏低的情况会较轻微。因此，美国FDA已制订指引，把此药物列为针对脂肪性肉瘤的第二线可行化疗方案。
